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          遼寧中醫藥大學學報

          2021, v.23;No.206(06) 205-212

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          麻黃-苦杏仁藥對治療支氣管哮喘機制研究
          Study on the Mechanism of Mahuang(Ephedrae Herba)-Xingren(Armeniacae Semen Amarum)in the Treatment of Bronchial Asthma

          王康;孟泳;蘆曉帆;龐欣欣;王玉潔;季紹威;鄧澤坤;馬培慧;

          摘要(Abstract):

          目的運用網絡藥理學和分子對接的方法研究麻黃-苦杏仁藥對治療支氣管哮喘的分子機制。方法利用中藥系統藥理學數據庫與分析平臺(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)查找麻黃、苦杏仁的有效成分及相關靶點,并運用Uniprot數據庫對靶點進行人類基因名稱標注并規范化處理。通過OMIM及GeneCards查找支氣管哮喘疾病靶點。將中藥的靶點與疾病靶點進行比對,找出藥物與疾病的共同蛋白靶點。運用Cytoscape3.3.0構建"成分-靶點"網絡,找出麻黃-苦杏仁的主要活性成分。運用String數據庫對共同靶點進行蛋白相互作用網絡(protein-protein interaction,PPI)分析,找出關鍵靶點蛋白。運用Bioconductor對共同蛋白靶點進行基因本體論(gene ontology,GO)功能富集和京都基因與基因組百科全書(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,預測麻黃-苦杏仁藥對治療疾病的作用機制。通過iGemdock及AutoDockTools軟件對篩選出的主要活性成分與關鍵蛋白靶點的最優結合模式進行分子對接。結果篩選出麻黃-苦杏仁藥對治療支氣管哮喘疾病的36個有效成分和80個有效靶點。其中主要活性成分8個,包括quercetin、kaempferol、luteolin、Stigmasterol、beta-sitosterol、Glabridin、(+)-catechin、naringenin。治療疾病的關鍵靶點蛋白7個,分別是TP53、IL6、EGFR、VEGFA、CASP3、ESR1、MAPK8。GO功能富集共得到1591個條目,其中生物過程(BP)占比最高,達89%。KEGG通路富集分析得到127條信號通路,涉及的主要通路為TNF signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、p53 signaling pathway、C-type lectin receptor signaling pathway。分子對接顯示麻黃-苦杏仁藥對的8個主要有效成分與7個關鍵靶點的最優結合模式都能完美對接。結論本研究顯示了麻黃-苦杏仁藥對可能通過調節TNF、PI3K-Akt、p53等信號通路來達到抗炎,降低氣道高反應性以及氣道上皮細胞損傷修復的功能,從而治療支氣管哮喘,也為后期實驗驗證提供了理論依據。

          關鍵詞(KeyWords): 網絡藥理學;分子對接;支氣管哮喘;麻黃;苦杏仁;分子機制

          Abstract:

          Keywords:

          基金項目(Foundation): 河南省教育廳科學技術研究重點項目(19A320026);; 河南省中醫管理局國家中醫臨床研究基地科研專項支持項目(2018JDZX027);; 河南省中醫藥科學研究專項課題(2019ZY2064)

          作者(Author): 王康;孟泳;蘆曉帆;龐欣欣;王玉潔;季紹威;鄧澤坤;馬培慧;

          Email:

          DOI: 10.13194/j.issn.1673-842x.2021.06.045

          參考文獻(References):

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